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ELISA試劑盒的免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)
更新時間:2016-07-26   點擊次數(shù):1338次

   因此,要求參考方法具有低的測定下限,且樣本體積對總反應(yīng)體積應(yīng)小至足以排除大部分基質(zhì)效ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所使用的特異抗體發(fā)生反應(yīng)而影響測定結(jié)果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應(yīng)的類風(fēng)濕因子(RF)針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當(dāng)普遍,但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會引起假陽性反應(yīng)。     這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小,也可在測定中使用抗體的Fab或ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小干擾,但如果樣本含有針對試劑抗體的個體基因型(idiotype)抗體,則這種方法無效。

    這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個依據(jù)另一個抗體的方法測定。雖然大包裝原料運輸過程中密封性和安全性都是比較高的,但在之后的分裝過程中原材料也存在被污染的可能性。遠遠不及*ELISA試劑盒的包裝好。

    兩者主要差別于進口關(guān)稅的不同,大包粉按原料進口相對稅率較低,所以進口分裝與*ELISA試劑盒價錢低很多,使用起來也是比較經(jīng)濟實惠的。 ELISA試劑盒是以,將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

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